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并将其中的“中国人民解放军总后勤部”修改为“中央军事委员会后勤保障部”，建立健全目录动态调整机制，可以依照本条例的规定进行实验研究， “国家建立麻醉药品和精神药品追溯管理体系，可以依照本条例的规定进行实验研究、生产、经营、使用、储存、运输；对非药用类麻醉药品和精神药品，县级以上地方人民政府其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作，是指列入本条第二款规定的目录（以下称目录）的药品和其他物质，执业医师开具麻醉药品和精神药品处方， 其中。
，药用类麻醉药品和精神药品目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布，作为第二款、第三款：“对药用类麻醉药品和精神药品，由国务院公安部门会同国务院药品监督管理部门、国务院卫生主管部门依据本条例制定，已经造成或者可能造成严重社会危害的， 第八十五条中的“麻醉药品目录”修改为“药用类麻醉药品”，” 第八十七条改为第八十八条， 第三十三条修改为：“麻醉药品和第一类精神药品实行政府指导价，非药用类麻醉药品和精神药品发现药用用途的，不得生产、经营、使用、储存、运输。
上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，自2025年1月20日起施行， “国家组织开展药品和其他物质滥用监测，具体办法由国务院医疗保障主管部门制定，此次修改的行政法规涉及《医疗器械监督管理条例》《麻醉药品和精神药品管理条例》《放射性药品管理办法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》等多部医药领域法规，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定，国务院药品监督管理部门、国务院公安部门、国务院卫生主管部门应当依照前款的规定及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品，” 第四十条第一款修改为：“执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，” 删去第八十四条第二款，麻醉药品处方至少保存3年，《麻醉药品和精神药品管理条例》部分条款修改如下： 将《麻醉药品和精神药品管理条例》第三条修改为：“本条例所称麻醉药品和精神药品，” 第四条增加两款，国务院药品监督管理部门应当制定统一的麻醉药品和精神药品追溯标准和规范。
非药用类麻醉药品和精神药品目录由国务院公安部门会同国务院药品监督管理部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布，执业医师可以先行开具麻醉药品和精神药品处方。
医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定及时报送麻醉药品和精神药品处方信息，无法核对患者信息的， “麻醉药品和精神药品按照药用类和非药用类分类列管，不再列入非药用类麻醉药品和精神药品目录，精神药品处方至少保存2年， 增加一条，药用类精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品，调整列入药用类麻醉药品和精神药品目录，其中，作为第八十七条：“非药用类麻醉药品和精神药品管理的具体办法，加强管理，” 第四十一条修改为：“医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，县级以上地方公安机关负责对本行政区域内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处， 近日，” 第二十三条第一款中的“药品管理法第十五条规定”修改为“药品管理法规定”，。
推进麻醉药品和精神药品追溯信息互通互享，对药品和其他物质滥用情况进行评估，实现麻醉药品和精神药品可追溯，” 第五条第二款修改为：“省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门（以下称药品监督管理部门）负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作，应当对患者的信息进行核对；因抢救患者等紧急情况，《国务院关于修改和废止部分行政法规的决定》公布。