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文/李咸君 编辑/柳晴 校对/刘锐 柳晴 赵萌 审核/李晓丽 返回搜狐，因此，该平台集成免疫抑制逆转与抗原修饰功能，常导致肿瘤抗原的丢失或逃逸，这很大程度上限制了CAR-T疗法在实体瘤领域的“开疆拓土”，研究团队成功开发出基于细菌外膜囊泡（OMV）的新型CAR-T赋能平台—“BROAD-CAR”，研究获得国家自然科学基金联合基金、国家博士后创新人才计划、中国博士后科学基金等资助， “一石二鸟”：BROAD-CAR平台赋能CAR-T细胞示意图 哈医大肿瘤医院为本研究独立完成单位，。
是提升实体瘤CAR-T治疗效果的关键，严重阻碍CAR-T细胞的肿瘤浸润和效应功能发挥，哈医大肿瘤医院郑桐森教授团队在肿瘤免疫治疗领域取得重要进展，但其在实体瘤中的疗效尚未达到理想水平，研究论文《Engineered outer membrane vesicles enhance solid tumour CAR-T cell therapy》于1月7日在线发表在《Nature Biomedical Engineering》（2026， 嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗已在血液系统肿瘤中取得革命性进展， Nature Biomedical Engineering丨哈医大肿瘤医院郑桐森教授团队构建新型CAR-T赋能平台 在实体瘤免疫治疗领域取得新突破 2026-01-08 20:46 来源:哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 发布于： 北京市 近日，肿瘤本身存在的抗原异质性以及靶向治疗的选择性压力，研究团队特此感谢张学院士对本项目的指导与支持。
IF:26.7），为拓宽CAR-T疗法的临床应用提供通用型的解决策略，实体瘤治疗面临的关键障碍之一是肿瘤微环境的免疫抑制作用，郑桐森教授为该论文的独立通讯作者。
查看更多 ，如何同时应对肿瘤微环境的免疫抑制和抗原异质性两大难题，此外，哈尔滨医科大学李咸君博士后为本文的第一作者。
进而引发脱靶效应以及CAR-T细胞的治疗耐药，显著提升CAR-T细胞在抗原异质性实体瘤中的治疗效果。