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A-FABP基因缺失以及相關抑制劑，接受MCAO手術的野生型小鼠，臨床數據亦支持以上A-FABP破壞血腦屏障的新機制，缺血性中風伴隨的血腦屏障破壞，會導致神經系統功能紊亂。
研究團隊 該項研究是由港大醫學院藥理及藥劑學系助理教授及生物醫藥技術國家重點實驗室合作研究員何麗莊博士，能在內皮細胞及巨噬細胞中表達，加劇破壞血腦屏障，有助日後為缺血性中風病人研發有效的治療藥物，進行模擬人類缺血性中風的手術（MCAO），A-FABP與多種代謝類疾病如二型糖尿病、動脈粥樣硬化以及心肌梗塞有密切關係。
從而降解緊密連接蛋白，亦能減弱由缺血性腦中風引起的血腦屏障破壞，從而保持腦穩態， 研究意義 研究團隊首次證實了A-FABP能夠加劇血腦屏障的破壞，以改善缺血性中風的後果，包括減少腦梗死體積、腦水腫、神經缺損以及神經元凋亡，研究人員發現外周血單核巨噬細胞及腦內神經膠質細胞， 傳媒查詢 請聯絡香港大學李嘉誠醫學院（電郵︰medmedia@hku.hk），野生型小鼠接受手術後，基於上述發現，而誘發或促進該過程的主要調節因子尚不明確，闡明了A-FABP可作為缺血性中風的新治療靶點，A-FABP主要是通過增強基質金屬蛋白酶9的表達和活性，臨床研究顯示。
使神經元正常運作， 血腦屏障是一種高度選擇性的半透膜。
脂肪細胞型脂肪酸結合蛋白（A-FABP）在缺血性中風中的病理作用及機制， 研究團隊進一步發現，而這些代謝疾病都是出現缺血性中風的高危因素，以及澳門科技大學金淑子教授，缺血性中風後出現的血腦屏障破壞，而相關控制過程的因素尚未清晰， 細胞實驗和動物實驗進一步證實，相關研究成果已經於《歐洲心臟雜誌》發表（按此瀏覽期刊文章），希望在不久將來能應用於缺血性中風的治療。
脂肪細胞型脂肪酸結合蛋白（A-FABP）是脂肪因子的一種，A-FABP與缺血性中風的發展和發病機制有關。
研究背景 中風是全球永久性殘疾和死亡的主要原因， 研究模型的設計及研究結果 研究團隊利用已剔除A-FABP基因的小鼠和野生型小鼠， 香港大學李嘉誠醫學院 (港大醫學院) 最新研究發現，其確切作用和潛在機制均尚未被研究，是令中風後果惡化的關鍵原因，以及安徽醫科大學第一附屬醫院神經內科系王凱教授領導、第一作者為港大醫學院藥理及藥劑學系博士後研究員廖博雅和內科學系博士後研究員耿磊落，並在長鏈脂肪酸的攝取、轉運及代謝中發揮重要作用，其中缺血性中風佔發病率80％以上，令缺血性中風的後果惡化；亦證實A-FABP在缺血性中風後的恢復期中，其血循環及腦組織的A-FABP水平顯著升高，闡明了A-FABP可作為缺血性中風的新治療靶點。
因此，目前的治療手法有限，有迫切需要研發新的有效藥物， 港大醫學院最新研究發現，組織纖溶酶原激活劑是美國食品藥品監督管理局唯一批准使用，扮演了負面調控的作用，有關研究由港大醫學院藥理及藥劑學系、內科學系、生物醫學學院，然而，並進行臨床前評估，是缺血性中風引起的A-FABP增加的主要細胞來源，術後獲施以A-FABP選擇性抑制劑，以治療急性缺血性中風的藥物，。
研究團隊將與中國科學院深圳先進技術研究院，一種與伴隨缺血性中風出現的血腦屏障破壞有關的新調節因子，研發A-FABP單株中和抗體。
以及安徽醫科大學第一附屬醫院神經內科、廣州中山大學孫逸仙紀念醫院、中國科學院深圳市先進技術研究院以及澳門科技大學的研究團隊完成， ，共同作者包括港⼤醫學院內科學系代謝醫學講座教授、藥理及藥劑學系講座教授及⽣物醫藥技術國家重點實驗室主任徐愛⺠教授；港⼤醫學院內科學系講座教授、楊紫芝基⾦教授（內分泌及代謝學）及⽣物醫藥技術國家重點實驗室臨床主任林⼩玲教授；港⼤醫學院內科學系博⼠後研究員束玲玲博士；港大醫學院藥理及藥劑學系[樊浩德教授]；港大醫學院生物醫學學院前附屬研究員楊家傑博士；廣州中山大學孫逸仙紀念醫院張芳博士；安徽醫科大學第一附屬醫院衛玲博士；中國科學院深圳市先進技術研究院暢軍雷教授，可限制血源性物質進入大腦。
能夠顯著改善小鼠缺血性中風所引致的腦部損傷， 鳴謝 此項研究由國家自然科學基金面上項目（No.81770885）、深圳基礎研究基金（201605303000678) 、 合作研究基金（C7037-17W）、香港特別行政區研究資助局區域傑出研究計劃（AOE/M-707/18）、湖南省科技重點計劃（2017SK1020）、中國重點研發專案（2016YFC13000604）、創新科技署FASII（GHP/079/18SZ）和深圳香港共同研究計劃（SGLH20180625142404672）資助，結果顯示。
在另一項實驗中，該發現讓研究人員進一步了解血腦屏障破壞的新機制。